国医无双/满级国医她制霸全球 第784章

作者:孟青舟 标签: 娱乐圈 穿越重生

但是之后每隔三年,还要再接受一次治疗,直至终身!

意思就是,需要三年接受一次治疗。

也是终身都需要接受治疗的。

区别是诺西那生钠注射液每年都需要注射,而沈画的治疗方法,则是需要三年一次。

除了沈画的治疗方法还不能完全看出以后的效果之外,似乎从治疗频率上来说,是沈画胜利了。

那么另外一点,治疗费用呢?

如果沈画这边的治疗费用也是那么昂贵,不说像诺西那生钠注射液三年需要三百多万了,就算是三年只需要一百多万,那也同样是非常昂贵,依旧没多少人用得起。

关于治疗费用这一点,沈画和炎黄现代医院并没有卖关子,很快就公布了。

每次治疗费用大概是1到3万,根据病情不同,治疗费用也不相同。

这个费用就算是按照最高的3万来算,似乎也不算太高。

平均下来就是一年一万!

当然了,对于很多人来说,一年一万的治疗费用也很高,但是跟诺西那生钠注射液一年一百万的治疗费用相比,这一年一万实在是太便宜了!

但这还不算,炎黄现代医院很快就又公布了。

关于这个病的治疗,纳入医保!

纳入医保,即便是不能百分之百的比例报销,但至少也能报销40%以上!

这样算下来的话,这个治疗的花费就真的不高了,尤其是跟诺西那生钠注射液一比较起来,简直是便宜得让人不敢置信。

当然了,也有人会说,哪怕是一年五千的治疗费用,也不是随便一个家庭都能负担得起的。

这话是事实。

毕竟现如今,全国范围来说,年收入一万以下的人有好几亿!

当然,这可能是平均到了家庭成员身上,家庭年收入或许比一万要高很多。

但是在全国范围内,年收入低于一万的家庭,同样不少。

让他们负担一年几千的医疗费用,确实也很困难。

那能怎么办呢?

这完全不是沈画和医院应该考虑的问题。

从医生和医院的角度来说,他们已经做到最好!

至于说年收入低于一万的家庭,他们可以选择申请贫困补助,或者是找慈善基金等等。

这都不是再去苛求医院降低医疗费用的理由!

现在还需要等待时间验证的是,沈画团队的治疗方法,到底能否像他们所说的一样有效。

这点其实质疑的人并不多。

毕竟沈画现在是跑的了和尚跑不了庙。

但是,目前还有一个最重要的问题就是,即便这个医疗费用已经降到最低,很多有意愿接受治疗,并且完全能够接受治疗费用的患者和家属们,他们依然面临最严峻的问题。

那就是,怎么才能挂到号!

众所周知炎黄现代医院的号又多难挂,一类号能挂上简直是天赐幸运,挂不上才是常态;而能挂得起二类号的,本身使用诺西那生钠注射液也无压力啊。

说来说去,挂号就是一道天堑!

然而让所有人都没想到的是,炎黄现代医院在课题进行的第三个月,取得明显成效之后,直接召开了新闻发布会。

其他问题经过这段时间的讨论基本上已经差不多,没什么好质疑的,无非是让炎黄现代医院的负责人在当众说一遍。

而最棘手的就是挂号的问题。

这个问题,炎黄现代医院也并为逃避,而是实际地给出解决!

“关于脊髓性肌萎缩症的治疗,不需要在炎黄现代医院进行。”

什么?!

不需要在炎黄现代医院进行?

这简直是平地起惊雷,把所有人都给镇住了。

“没错,沈医生从一开始的研究方向就是,脱离喻派金针。当然了,过程非常坎坷,沈医生也是多方实验。所幸,成功了!”

全场哗然。

紧接着就是热烈的掌声。

现场的人都明白,不需要在炎黄现代医院接受治疗,这意味着不需要像挤天梯一样挂炎黄的号,在其他医院挂号,绝对没有炎黄这么难!

况且脊髓性肌萎缩症到底是罕见病,全国范围来说患者很多,且每年都在增长,但是相对于其他病来说,这就是罕见病,患病人数总体来说不多!

这也意味着,每一个患者都有机会接受治疗!

“在其他医院推行起来还没那么快,需要选定一部分医生进行培训……还有药物的配置和生产……预计最快到今年年底,能在全国至少10家以上医院,开展脊髓性肌萎缩症的治疗专业科室……”

作者有话要说:  感谢在2020-12-2323:27:15~2020-12-2423:42:18期间为我投出霸王票或灌溉营养液的小天使哦~